Malatya’nın bebeği SMA Tip 1 tanılı Miray Aybanu Ulaş için geniş çaplı bir kermes düzenlendi. Yapılan kermese yönelik konuşan Baba Gökhan Ulaş, hayırseverlerden destek talebinde bulundu.

“KIZIMIZA UMUT OLMANIZI BEKLİYORUZ”

Baba Gökhan Ulaş,

“Kermesimiz, yarın ve Pazar günü de açık kalacak. Kermesimiz kızımız Miray Aybanu için düzenlendi, herkesi davet ediyoruz, bekliyoruz. Kızımıza umut olmanızı bekliyoruz. Herkesten Allah razı olsun. Kermesi gönüllü abilerimiz, ablalarımız çevremizdeki eşimiz, dostumuz, tanıdığımız, tanımadığımız, duyarlı, güzel kalpli insanların sayesinde düzenledik. Herkes gönlünden kopanı yaptı, getirdi, bize destek oldu bu zor günümüzde herkesten Allah razı olsun”

ifadelerine yer verdi.

“YÜZDE 31'LİK DİLİMDEYİZ”

Kampanyaya yönelik de bir takım bilgilendirmelerde bulunan Baba Ulaş,

“Kızıma SMA Tip 1 ölümcül kas hastalığı teşhisi bir haftalıkken topuk kanından alınan kan sonucunda konuldu. Şu anda da 2 aylık. Kampanyamızı başlattık. Kampanyamızda şu anda yüzde 31'lik dilimdeyiz. Kampanya için toplanan para 1.815 milyon dolar ve biz bu paranın şu ana kadar yüzde 31'ini topladık. İnşallah da kalan kısmını da tüm duyarlı insanların sayesinde toplamayı düşünüyoruz, herkesten Allah razı olsun. Kampanyanın 6 ay olmadan bitmesi lazım, herkes biliyor ki bu, çok sinsi bir hastalık. Her geçen gün, her geçen saniye çocuklar için çok riskli bir dönem. Çünkü kasları eriyor. Her gün yeni bir belirti ile karşılaşıyoruz, sentom ile karşılaşıyoruz. Bu semptomlar ilerlemeden ilacına kavuşması lazım. Para toplandıktan sonra Dubai'deki hastanede ilaç enjekte edilecek çocuğa ve bunun için de bu paranın toplanması lazım”

şeklinde konuştu.

“BU İLACI ÜLKEYE GETİRMELERİNİ İSTİYORUZ”

Yetkililere de çağrıda bulunan Baba Ulaş,

“Buradan bütün büyüklerimize siyasi kuruluşlara sesleniyoruz, Allah için SMA hastaları için yani bu ilacı bir an önce getirmelerini istiyoruz. Biz yine bir şeyler yaparak sesimizi duyurabiliyoruz ama sesini duyuramayan aileler var. Hiçbir şey yapamayan aileler var ve bu çocuklar hep bütün bu SMA hastası aileler çocuklarının gözlerinin önünde eridiğini görüyor ve her gün acı çekiyorlar. Çocukları da acı çekiyor. Büyüklerimizden ricamız bu ilacı ülkeye getirmelerini istiyoruz”

diye konuştu.

Muhabir: HANİFE SARI